论关于重楼水提液对小鼠胃肠运动功能的影响论文

发布于:2021-12-03 02:33:06

  胃肠动力学异常性疾病发病率日益增高,而中药在调节和改善胃肠功能方面有着自身的优势。重楼为百 合 科 植 物 云 南 重 楼 *** Paris polyphylla var.yunnanensis*** 的干燥根茎,又 名 七 叶 一 枝 花 *** Parispolyphylla var. chinensis***,以蚤休之名始载于《神农本草经》。其主要有效成分为甾体皂苷,并含有氨基酸、甾酮、蜕皮激素、黄酮苷等化合物。重楼药用历史悠久,*年来药理研究表明,该属植物具有止血、抗肿瘤、抗菌、抗炎等多方面药理作用。临床上,应用重楼治疗的疾病越来越多,重楼是否影响胃肠功能,目前尚未见报道。本实验以小鼠为研究对象,初步探讨重楼水取液对小白鼠胃肠运动功能的影响。

  1 材料与方法

  1. 1 试剂 重楼***广西壮族自治区百色市市售药材***,经广西右江民族医学院民族医学教研室覃道光教授鉴定为重楼根茎;活性碳末***广东台山化工厂,批号:940402***;羧甲基纤维素钠***天津市光复精细化工研究所,批号:20070708***;硫酸阿托品注射液***河南润弘制药股份有限公司,批号:1104161***;盐酸肾上腺素注射液***天津药业集团新郑股份有限公司,批号:100912***;新斯的明注射液***郑州羚锐制药股份有限公司,批号:1005161***。

  1. 2 动物 昆明种小鼠 150 只,体质量 22 ~ 28 g,雌雄不限,由本院实验动物中心提供,合格证号:SCXK***桂***2003-0003。

  1. 3 仪器 ARII40/C 电子天****奥毫斯,上海公司生产***。

  1. 4 重楼水提液的制备 称取重楼饮片 50 g,加入10 倍量水***500 mL***常温浸泡18 h,大火煮沸后慢火煎煮1 h,过滤留下滤液,取滤渣再加水500 mL 煮沸后慢火煎煮1 h,过滤弃滤渣,合并两次滤液用16 层纱布过滤,隔水蒸发浓缩,定容为 1 g?mL-1 ,冰箱冷藏,用时恢复至室温。

  1. 5 碳末悬液的制备 称取活性碳末 5 g、羧甲基纤维素钠 1 g 溶于 100 mL 双蒸水中,搅拌均匀配制成碳末悬液,冰箱冷藏,用时恢复至室温。

  1. 6 对正常小鼠胃排空和小肠*硕挠跋 取30 只小鼠按体质量随机分 3 组,即重楼水提液低剂量组***2. 5 g?kg-1 ***,重楼水提液高剂量组***5. 0 g?kg-1 ***和正常对照组,每组 10 只。灌胃给药前,小鼠禁食12 h,每组小鼠均按每千克体质量剂量灌胃给药,对照组给予等体积双蒸水。灌胃给药 30 min 后,再以5%碳末悬液 0. 25 mL?***10 g***-1灌胃给药。20 min后,将小鼠处死,打开腹腔,结扎胃贲门和幽门,取出胃,用滤纸吸干后称质量,然后沿胃大弯剪开胃体,洗去胃内容物,再用滤纸吸干,称胃净质量。计算胃内容物残留率***%*** = [***胃全质量 - 胃净质量*** /半固体米糊]×100% 。以胃内容物残留率为指标评价胃排空速度。同时取出小肠自然*铺于桌面上,将小肠摆成直线并测量,以幽门至回盲部的距离作为“小肠总长度”,以幽门至炭末*岸说木嗬胱魑疤磕┩*嗬搿薄S孟铝泄郊扑闾磕┩*俜直:炭末****%*** = 炭末在小肠内*嗬/小肠总长度 ×100%。以炭末*任副昶兰坌〕ν*俣取

  1. 7 对阿托品所致小鼠胃排空和小肠*种频挠跋 取小鼠 40 只,随机分成 4 组,即正常对照组、单纯阿托品组***0. 5 mg?kg-1 ***、阿托品 + 重楼水提液低剂量组***2. 5 g?kg-1 ***、阿托品 + 重楼水提液高剂量组***5 g?kg-1 ***。实验前小鼠禁食 12 h,重楼水提液高、低两个剂量组的给药剂量和方法同“1. 6”项,正常对照组和阿托品组给予等体积双蒸水。灌胃给药的同时正常对照组肌内注射等体积双蒸水,其余各组小鼠均按 0. 5 mg?kg-1 肌内注射阿托品,注射给药30 min后,操作方法及计算方法按“1. 6”项进行。

  1. 8 对肾上腺素所致小鼠胃排空和小肠*种频挠跋 取小鼠 40 只,随机分成 4 组,即正常对照组、单纯肾上腺素组***0. 3 mg?kg-1 ***、肾上腺素 + 重楼水提液低剂量组***2. 5 g?kg-1 ***、肾上腺素 + 重楼水提液高剂量组***5 g?kg-1 ***。实验前小鼠禁食 12 h,重楼水提液高、低两个剂量组的给药剂量和方法同“1. 6”项,正常对照组和肾上腺素组给予等体积双蒸水。灌胃给药的同时正常对照组肌内注射等体积双蒸水,其余各组小鼠均按 0. 3 mg?kg-1 肌内注射肾上腺素,注射给药30 min后,操作方法及计算方法按“1. 6”项进行。

  1. 9 对新斯的明所致小鼠胃排空和小肠*航挠跋 取小鼠 40 只,随机分成 4 组,即新斯的明组***0. 125 mg?kg-1 ***、新斯的明 + 重楼水提液低剂量组***2. 5 g?kg-1 ***、新斯的明 + 重楼水提液高剂量组***5 g?kg-1 ***、和正常对照组,每组 10 只 。实验前小鼠禁食 12 h,重楼水提液高、低两个剂量组的给药剂量和方法同“1. 6”项,对照组给予等体积双蒸水。新斯的明组、新斯的明 + 重楼水提液低剂量组、新斯的明+ 重楼水提液高剂量组在灌胃给药的同时均按0. 125 mg?kg-1 肌内注射新斯的明,正常对照组肌内注射等体积双蒸水。注射给药 30 min 后,操作方法及计算方法按“1. 6”项进行。1.10 统计学方法 采用 SPSS 13. 0 版统计软件进行统计学分析,数据以均数 ± 标准差***x ± s***表示,采用单因素方差分析,P<0. 05 表示差异有统计学意义。

  2 结果

  2. 1 对正常小鼠胃排空和小肠*硕挠跋 结果表明,与正常对照组比较,重楼水提液高、低两个剂量组的胃内残留率和小肠*什钜煊型臣蒲б庖濉

  2. 2 对阿托品所致小鼠胃排空和小肠*种频挠跋 结果表明,与正常对照组比较,阿托品组的胃内残留率和小肠*示钜煊型臣蒲б庖濉S氚⑼衅纷楸冉希芈ニ嵋旱图亮孔榈男〕ν*屎椭芈ニ嵋焊呒亮孔榈奈改诓辛袈示钜煊型臣蒲б庖濉

  2. 3 对肾上腺素所致小鼠胃排空和小肠*种频挠跋 结果表明,与正常对照组比较,肾上腺素组的胃内残留率和小肠*示钜煊型臣蒲б庖濉S肷錾舷偎刈楸冉希芈ニ嵋旱图亮孔榈男〕ν*屎椭芈ニ嵋焊呒亮孔榈奈改诓辛袈什钜炀型臣蒲б庖濉< 3。2. 4 对新斯的明所致小鼠胃排空和小肠*航挠跋 结果表明,与正常对照组比较,新斯的明组的胃内残留率和小肠*示钜煊型臣蒲б庖濉S胄滤沟拿髯楸冉希芈ニ嵋焊摺⒌土礁黾亮孔榈奈改诓辛袈屎托〕ν*示钜煊型臣蒲б庖濉

  3 讨论

  3.1 胃肠运动的调节因素 胃肠运动主要由神经、体液因素进行调节。神经调节包括交感神经、副交感神经和存在肠壁内的肠神经系统 。交感神经神经末梢通过释放去甲肾上腺素,作用于胃肠道*滑肌细胞膜上的肾上腺素能受体,而抑制胃肠运动。副交感神经末梢通过释放乙酰胆碱,作用于胃肠道*滑肌细胞膜上的 M 受体,而促进胃肠运动。胃肠道上主要存在胆碱能 M 受体、肾上腺素 α 和 β 受体、组胺受体及多种胃肠激素受体。体液因素主要是胃肠激素的调节,胃肠激素种类较多,不同的胃肠激素,对胃肠活动产生不同的效应。

  3. 2 重楼水提液对正常小鼠胃肠运动功能的影响实验表明,重楼水提液低剂量组有促进小鼠小肠*饔茫芈ニ嵋焊呒亮孔橛幸种菩∈笮〕ν*饔茫芈ニ嵋焊摺⒌土礁黾亮孔榫幸种菩∈笪概趴盏淖饔谩4私峁崾荆谕暾纳窬逡阂蛩氐鹘谙拢煌亮康闹芈ニ嵋憾哉P∈笮〕ν*δ鼙硐植灰;但均能抑制正常小鼠胃排空功能,这可能与肠道活动比胃活动更复杂性有关。

  3. 3 重楼水提液对胆碱能系统的影响 新斯的明为可逆性的抗胆碱酯酶药物 ,使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少,突触间隙中乙酰胆碱积聚,具有兴奋胆碱能 M 受体的’作用。实验表明,重楼水提液高、低两个剂量组均有拮抗新斯的明,抑制小鼠胃排空和小肠*淖饔谩4私峁崾荆芈ニ嵋憾晕赋υ硕种谱饔每赡苡胱瓒 M 胆碱能受体有关。阿托品是临床上常用的一种 M 受体拮抗药,通过阻断 M 胆碱能受体,使副交感神经抑制,导致胃肠*滑肌松,小肠*硕趼俅采铣S糜谖赋仿蔚燃膊〉闹瘟啤J笛楸砻鳎芈ニ嵋旱图亮孔橛修卓拱⑼衅罚俳∈笮〕ν*淖饔茫芈ニ嵋焊呒亮孔橛行⑼衅罚种菩∈笪概趴盏淖饔谩4私峁崾荆芈ニ嵋憾晕赋υ硕δ艿挠跋炜赡懿皇堑ゴ坑胱瓒螹 胆碱能受体有关。

  3. 4 重楼水提液对肾上腺素能系统的影响 支配胃肠的交感神经属于肾上腺素能神经,其末梢通过释放去甲肾上腺素,作用于胃肠道*滑肌细胞膜上的肾上腺素能受体,而抑制胃肠运动。实验表明,重楼水提液低剂量组有拮抗肾上腺素,促进小鼠小肠*淖饔茫芈ニ嵋焊呒亮孔橛行錾舷偎兀种菩∈笪概趴盏淖饔谩4私峁崾荆芈ニ嵋憾晕赋υ硕δ艿挠跋炜赡苡肷錾舷偎啬芟低秤泄亍W凵纤觯芈ニ嵋嚎梢种莆冈硕哂薪獬妇仿蔚淖饔茫杂谛〕υ硕虿煌募亮坎煌男вΑR虼耍收咄撇庵芈ニ嵋憾晕赋υ硕δ艿挠跋斐擞 M 胆碱能受体、肾上腺素能系统有关外;也可能是由于中草药成分复杂,胃肠机能状态存在差异,对药物中不同成分具有不同的反应结果;其作用机制有待进一步深入研究。本实验对治疗胃痉挛、肠功能紊乱等疾病提供一定的药理理论基础。

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